Inhoud
Sclerodermie is een chronische auto-immuunziekte waarbij er sprake is van overmatige productie van collageen, wat leidt tot verharding van de huid en aantasting van de gewrichten, spieren, bloedvaten en sommige inwendige organen, zoals de longen en het hart.
Deze ziekte treft voornamelijk vrouwen ouder dan 30, maar kan ook voorkomen bij mannen en kinderen, en is onderverdeeld in twee soorten, gelokaliseerde en systemische sclerodermie, afhankelijk van de intensiteit. Sclerodermie is niet te genezen en de behandeling ervan wordt gedaan om de symptomen te verlichten en de progressie van de ziekte te vertragen.
Sclerodermie symptomen
De symptomen van sclerodermie evolueren in de loop van de tijd en, afhankelijk van de locatie van de symptomen, kan sclerodermie worden ingedeeld in:
- Systemisch, waarbij symptomen zich manifesteren in de huid en inwendige organen, beschouwd als de meest ernstige vorm van sclerodermie;
- Gelegen, waar de symptomen beperkt zijn tot de huid.
Over het algemeen zijn de belangrijkste symptomen die verband houden met sclerodermie:
- Verdikking en stijfheid van de huid;
- Constante zwelling van vingers en handen;
- Verduistering van de vingers op koude plaatsen of tijdens periodes van overmatige stress, ook bekend als het fenomeen van Raynaud;
- Constante jeuk in het getroffen gebied;
- Verlies van haar;
- Zeer donkere en zeer lichte vlekken op de huid;
- Verschijning van rode vlekken op het gezicht.
De eerste manifestaties van de ziekte beginnen op de handen en gaan na maanden of jaren over in het gezicht, waardoor de huid verhard, zonder elasticiteit en zonder rimpels, waardoor het ook moeilijk wordt om de mond volledig te openen. Bovendien kan de persoon in gevallen van systemische sclerodermie ook een verhoogde bloeddruk hebben, een slechte spijsvertering, kortademigheid, gewichtsverlies zonder duidelijke oorzaak, veranderingen in de lever en het hart.
Mogelijke complicaties
Complicaties van sclerodermie houden verband met het begin van de behandeling en komen vaker voor bij mensen met de systemische vorm van de ziekte. Dus als de behandeling niet volgens de richtlijnen van de arts wordt uitgevoerd, ontwikkelt de persoon enkele complicaties, zoals moeite met het bewegen van de vingers, slikken of ademen, bloedarmoede, artritis, hartproblemen en nierfalen.
Hoe de diagnose wordt gesteld
De diagnose van sclerodermie is moeilijk, aangezien de symptomen langzaam vorderen en verward kunnen worden met andere huidproblemen. De bevestiging van de ziekte moet worden gedaan door de dermatoloog of reumatoloog, rekening houdend met de tekenen en symptomen van de persoon en het resultaat van beeldvorming en laboratoriumtests.
Zo kan een CT-scan of röntgenfoto van de borst en huidbiopsie door de arts worden aangegeven, naast de ANA-test, een laboratoriumtest die tot doel heeft de aanwezigheid van antilichamen die in het bloed circuleren.
Behandeling van sclerodermie
Sclerodermie is niet te genezen en daarom is de behandeling gericht op het voorkomen van ziekteprogressie, het verlichten van symptomen en het bevorderen van de kwaliteit van leven van de persoon. De behandeling die door de reumatoloog of dermatoloog wordt aangegeven, kan variëren afhankelijk van het type sclerodermie en de symptomen die door de persoon worden gepresenteerd, en het gebruik van sommige geneesmiddelen kan afhankelijk van het geval zijn, die rechtstreeks op de huid kunnen worden aangebracht of ingenomen, zoals immunosuppressiva of corticoïden. .
In het geval van mensen die het fenomeen van Raynaud presenteren als een van de symptomen van sclerodermie, wordt het ook aanbevolen om de ledematen van het lichaam warm te houden.
Bovendien, aangezien sclerodermie verband kan houden met gewrichtsstijfheid, kunnen fysiotherapiesessies ook geïndiceerd zijn om de gewrichtsflexibiliteit te vergroten, pijn te verminderen, contracturen te voorkomen en de ledemaatfunctie en amplitude te behouden.